Am înființat această asociație cu scopul de a putea să îl ajutăm pe Matei Efrem și pe alții copii care sunt diagnosticați cu Spina Bifida (mielomeningocel).
La 24 de săptamâni de sarcină, la ecografia morfologică am aflat ca Matei Efrem suferă de Spina bifidă în cea mai gravă formă, mielomeningocel un diagnostic crunt care afectează maduva și implicit sistemul nervos, toate aceastea ducând la Hidrocefalie, Sindrom Arnold-Chiari, ventriculomegalie, paralizie a membrelor inferioare, incontinență urina și fecală, scolioză.
Noi nu am vrut să renunțăm la minunea nostră de băiețel și la 27 de săptămâni de sarcină am făcut o operație intrauterină prin care o echipă de specialiști în medicina materno-fetala și neurochirurgie pediatrică, l-au scos parțial din burtică pe Matei au intervenit și corectat malformația de la nivelul măduvei după care l-au introdus la loc în burtică, iar la 37 de săptămâni sa născut prematur.
De la varsta de 2 luni am început să facem terapii și să mergem la controale la specialiști pediatrici pe partea de neurologie, ortopedie, radiologie, nefrologie, urologie, chirurgie, cardiologie, pneumologie si alergologie .
La varsta de aproximativ un an a trebuit să mai facem o interventie foarte complexă si grea de detasare de maduvă, intervenție care a reușit și deși evoluția este bună Matei are nevoie încontinuare de terapie și controale la doctori. Dacă dorești și tu să il ajuți pe Matei și pe alți copii care suferă de această malformatie Spina bifidă să aibe o viață normală redirecționează cei 3,5 % din impozitul pe venit către Asociatia Bine Pentru Matei.